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大家好，我是刘湘源团队的曾红波医生。对于免疫性不孕，夫妻需要通过不孕抗体检查才能确定病因对症治疗。那么免疫性不孕抗体七项有哪些呢？

免疫性不孕是怎么回事？

免疫性不孕，是指由于免疫性因素导致夫妻无法自然怀孕，

如果体内内有抗精子抗体，抗内膜抗体或者是有抗卵巢抗体等不孕抗体。

由于这些抗体的存在，影响了精卵结合，影响受精卵的着床，也影响受精卵的分裂，所以导致了不孕不育。

如果出现免疫性不孕要到医院做详细检查，并且在医生指导下进行治疗，可以给予阿司匹林和强的松治疗。一般抗体消失后，夫妻可以继续备孕。

免疫性不孕抗体七项检查：

1、抗精子抗体。

阻碍精子与卵子结合，而致不孕。

2、抗卵巢抗体。

可影响卵巢和卵泡的发育和功能，导致卵巢早衰、经期不规律、卵泡发育不良，甚至不排卵产生抗生育效应，进而导致不孕。

3、抗心磷脂抗体。

该抗体与血栓形成、血小板、自然流产或宫内死胎关系密切。

4、抗透明带抗体。

透明带能诱发机体产生全身或局部的细胞与体液免疫反应，产生抗透明带抗体导致不孕。

5、抗子宫内膜抗体。

抗子宫内膜抗体，是以子宫内膜为靶抗原并引起一系列免疫反应的自身抗体。

6、抗滋养层抗体。

抗滋养层细胞抗体的检测，主要作为反复流产患者的辅助诊断指标。

7、抗人绒毛膜抗体。

人绒毛膜促性腺激素(HCG)，是维持早期妊娠的主要激素，但是有自然流产史的女性，在流产过程中，绒毛膜组织中的HCG可能作为抗原刺激母体产生抗体。

总结：以上就是关于免疫性不孕抗体七项检查的全部内容，如果还有其他疑问，可以给我留言，看到会尽快回复。

女生患有马凡氏综合症是可以通过三代试管婴儿技术生育健康小孩的。目前三代试管可以避免的遗传病都有常染色体显性、X连锁显性、常染色体隐性、X连锁隐性遗传病，而马凡综合症属于是常染色体显性遗传病，所以患病者可以通过三代试管婴儿生育健康的后代。但做三代试管怀孕后还是需要完成羊穿检查才行，毕竟医学没有100%的事，这样可以最大可能避免后代患马凡氏综合症。

马凡氏综合症为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。

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网友网友提问

生育顾问

由于马凡氏综合症是常染色体显性遗传，如果自然怀孕后代遗传患病概率为50%，即使进行产前检查，也存在较大风险。所以马凡氏综合症患者一般建议做三代试管要孩子，其可以在胚胎移植前对其进行基因筛查，排除掉携带马凡氏综合症致病基因的胚胎，然后挑选出健康的胚胎移植到母体内发育，这样后代患病的概率就能人为的控制为0，保障下一代的健康了。

现如今，试管婴儿技术的发展我们已经能够解决遗传的问题，所以，这对于马凡患者来说也是一项福音。不过，因为需要做第三代试管婴儿，所以价格也不是一般普通家庭能够承受的，大家需要提前做好经济准备才行。

第三代试管可以排除的疾病

胚胎植入前遗传学检测（PGT）植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表，以供参考：

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